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KontaktArbeitszeitmodellVollzeit Standort58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20 Eintrittsterminab sofort / nach Vereinbarung VertragsartBefristung 2-Jahre
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Ihre Aufgaben bei uns.
- Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigwaren nach Arzneibüchern / firmeneigenen Methoden
- Unterstützung in Planung und Umsetzung von Stabilitätsstudien
- GMP-konforme Dokumentation
- Aktive Mitarbeit bei der Etablierung, Validierung und Verifizierung, analytischer Prüfverfahren unter Einhaltung relevanter Qualitätsstandards (z. B. GMP, GLP)
Das bringen Sie mit.
- Ausbildung als Chemisch Technischer Assistent/in oder Chemielaborant/in
- Wünschenswert ist eine Berufserfahrung im Aufgabengebiet oder erste Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion
- Insbesondere sind fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in folgenden Bereichen erforderlich:
- HPLC-Analytik sowie GC-Analytik
- Dünnschichtchromatographie
- Bestimmung von Dichte, pH-Wert, Leitfähigkeit, Brechungsindex, optische Drehung
- Titrationen (Farbumschlag / potentiometrisch)
- Karl-Fischer Titration
- Zerfallsprüfungen
- Wirkstofffreisetzungsprüfung
- UV / VIS-Photometrie
- Enzymatische Reaktionen
- Weiterhin wünschenswert sind:
- Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Selbstständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
Das bieten wir Ihnen.
- Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die bekannte pharmazeutische Präparate sowie Wirkstoffe herstellt und vertreibt
- Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen
- Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten
- Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen
- Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge
- 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mitarbeiterrabatte über corporate-benefits
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