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KontaktArbeitszeitmodellVollzeit StandortHerdecke Eintrittsterminzum nächstmöglichen Zeitpunkt Vertragsartnach Vereinbarung
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Ihre Aufgaben bei uns.
- Pflege und Aktualisierung des internationalen Pharmakovigilanz-Systems
- Bearbeitung von Meldungen zu unerwünschten Wirkungen und Risiken der Produkte aus Europa und aller Welt (Spontanmeldungen, klinische Studien, Literatur)
- Dokumentation und Follow-up von Nebenwirkungsmeldungen inklusive der Eingabe in die globale Sicherheitsdatenbank
- Erstellung und Bearbeitung von Pharmakovigilanz-Dokumenten für Zulassungsunterlagen (RMP, PSUR, PSMF)
- Erstellung und Überarbeitung von Referenzdokumenten (Fachinformation, Gebrauchsinformation)
- Medizinisch-wissenschaftliche Betreuung der gesamten Produktpalette in Form schriftlicher und telefonischer Beratung von Ärzten, Heilpraktikern, Apothekern, Anwendern und Außendienstmitarbeitern
- Erstellung und Pflege von SOPs für unterschiedliche Arbeitsabläufe
Das bringen Sie mit.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Pharmazie, Medizin, o. ä.
- Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit ist wünschenswert, aber nicht unbedingt erforderlich, Berufsanfängern bieten wir die Möglichkeit eines umfassenden Traineeprogramms
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und MS-Office-Anwendungen
Das bieten wir Ihnen.
- Familienunternehmen: Sicherer, unbefristeter Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive, wertschätzendem Umgang und flachen Hierarchien.
- Gesundheit & Vorsorge: Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge.
- Entwicklung & Weiterbildung: Individuelle Einarbeitungskonzepte sowie finanzielle Förderung von externen Fachweiterbildungen und Seminaren.
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